CRISPR-Cas系统是继锌指核酸内切酶和类转录激活因子效应物核酸酶后的第三代基因组和基因定点编辑技术，可用于用于动、植物及微生物的基因功能解析、生物育种、核酸检测、疾病诊断及治疗等基础研究及应用。其中II型CRISPR-Cas9基因组编辑技术在多种细胞以及动植物模型中实现靶向编辑DNA，也是我中心当前新种质创制采用的主流技术。但由于Cas蛋白在完成对目标基因的编辑后持续激活，可导致在整个基因水平进行非特异性切割，从而造成未知后果。

为了进一步提高基因编辑的效率和应用范围，合理控制CRISPR-Cas的编辑活性，降低脱靶效应。中心家蚕种质创制团队林平教授带领相关科员人员与中国人民解放军陆军特色医学中心合作，建立了III型CRISPR-Cas系统介导基因编辑技术体系，并从Staphylococcus argenteus 3688STDY6125118细菌中，筛选获得了两种III-A型CRISPR-Cas系统的效应子AcrIIIA1和AcrIIIA2，且体内和体外实验证实了可以在时间或空间上控制III-A型CRISPR-Cas 的编辑效率，提高靶向编辑的精准性，实现对III-A型CRISPR-Cas基因编辑能力的“开关”控制。提高了III-A型CRISPR-Cas编辑技术在生物治疗、生物技术和农业等领域的安全性和实用性。

相关成果将进一步为家蚕、动植物、及微生物的种质创制提供技术支撑，已于近日获得三项国家发明专利授权(专利号：ZL202110241231.1；ZL202110241224.1; ZL202110240048.X)。三项专利第一署名单位均为西部（重庆）科学城种质创制大科学中心。